Repotrectinibe

Repotrectinibe
Detalhes
Nome do produto: Repotrectinibe
Nomes alternativos: pó bruto TPX-0005, composto de pesquisa inibidor de ROS1 / TRK, base livre de repotrectinibe
Especificação: Pureza maior ou igual a 99,5%, grau de pesquisa, verificado por HPLC e MS, embalagem a vácuo personalizada disponível
Nº CAS: 1800398-38-2
Aparência: Pó cristalino-esbranquiçado, solúvel em DMSO, moderadamente solúvel em etanol, insensível à umidade, estável sob condições de armazenamento seladas a -20 graus
Principais vantagens: fluxo de trabalho de síntese assimétrica e purificação cromatográfica em várias-etapas; nível de impureza quiral ultra-baixo; solvente residual e metal pesado rigidamente controlados; lote consistente de atividade de inibição de quinasebe-a{3}}lote; teste completo de perfil de impurezas; bem-adequado para pesquisa farmacológica de receptores de tirosina quinase in-in vitro, compatível com sistemas tampão de cultura celular.
Suporte de serviço: pequenas amostras de teste em estoque, opção de remessa-de cadeia fria para matéria-prima, especificação de embalagem personalizada disponível, conjunto completo de documentos de espectro COA, HPLC e MS, suporte de consultoria técnica profissional de laboratório antitumoral de pequenas moléculas.
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Detalhes do Produto

Descrição do produto

 

O repotrectinibe é um composto inibidor de tirosina quinase de molécula pequena sintética, especialmente desenvolvido para pesquisa de mecanismo farmacológico in-oncológico in vitro. Ele possui recursos característicos de estrutura de sequência heterocíclica fundida, amplamente adotados para preparar soluções de teste in{2}}vitro para experimentos de modelos celulares relacionados a ROS1 e NTRK quinase. Os pesquisadores utilizam esta matéria-prima para a exploração do mecanismo de ligação ao receptor de quinase, configuração do modelo de células de inibição da proliferação de células tumorais, avaliação da estabilidade do composto e validação de viabilidade intermediária do medicamento direcionado.
Sob condições operacionais padrão de armazenamento-frio de laboratório, esse pó cristalino de alta-pureza oferece desempenho de dissolução estável após a reconstituição. Ele mantém propriedades químicas estáveis ​​em sistemas de soluções de teste aquosas preparadas com DMSO, fornecendo material de referência confiável para simulação de ligação de quinase in vitro e pesquisa de degradação de compostos. Ele se adapta perfeitamente ao pré--estudo de formulação de medicamentos direcionados e à exploração de modificação molecular de pequenas moléculas.

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COA

 

 

Unid Especificações
Aparência Pó branco
Perda na secagem Menor ou igual a 2,0%
Resíduo na ignição Maior ou igual a 0,5%
Liderar Menor ou igual a 1 ppm
Arsênico Menor ou igual a 1 ppm
Cádmio Menor ou igual a 1 ppm
Mercúrio Menor ou igual a 0,1 ppm
Contagem Aeróbica Total Menor ou igual a 1000 UFC/g
Levedura e Molde Menor ou igual a 100 UFC/g
E. Coli, Salmonela Negativo
Prazo de validade 24 meses (lacrado e armazenado ao abrigo da luz)

 

Funções e efeitos

 

 

◆ Pesquisa in-vitro sobre inibição de ROS1/NTRK quinase
Funciona como aditivo farmacológico in-vitro para sistemas de incubação de células, simulando o efeito de inibição do receptor de tirosina quinase durante ensaios de testes farmacológicos relacionados à oncologia.


◆ Avaliação da estabilidade da hidrólise do inibidor de quinase de molécula pequena
Atua como substância de referência padrão para observar respostas de hidrólise molecular e degradação oxidativa sob variações de pH e temperatura em sistemas de reação líquida-livres de células.


◆ Bloco de construção de andaime heterocíclico de medicamento direcionado-
Fornece esqueleto molecular contendo heterocíclico ativo para síntese orgânica em laboratório, apoiando a exploração de modificação estrutural de moléculas derivadas.


◆ Desempenho de correspondência de reconstituição de buffer DMSO
Fácil de dissolver em meio DMSO, pode ser combinado com sais de simulação fisiológica para preparar soluções de trabalho farmacológico de células tumorais multi-in{1}}in vitro.

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Campos de aplicação

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◆ Pesquisa in-de mecanismo farmacológico direcionado a tumor in vitro
Reagente de referência-em escala de laboratório para preparar soluções de trabalho para incubação de células usadas na triagem farmacológica de inibidores de quinase, suportando triagem repetida de fórmulas de solução para fluxos de trabalho de pesquisa de medicamentos antitumorais direcionados.


◆ Pré-estudo-de formulação de medicamento antitumoral direcionado
Aplicado no desenvolvimento de formulações em escala-laboratorial de preparações orais direcionadas, atuando como matéria-prima ativa central para explorar novas estruturas de entrega oral de pequenas moléculas.


◆ Validação de impureza de medicamento de moléculas pequenas e método analítico
Padrão de referência de alta-pureza para verificação de detecção de impurezas de medicamentos, validação de experimentos de comparação de estabilidade térmica e testes de referência de soluções farmacêuticas de pequenas moléculas.

Escopo de negócios

 

 

0421001

 

Métodos de embalagem e transporte

 

 

001

 

Certificações

 

 

222

 

Perguntas frequentes

 

 

P1:Em quais principais cenários-de trabalho de laboratório o Repotrectinibe é mais usado?
A:Ele é amplamente implantado para pesquisas farmacológicas direcionadas à quinase ROS1/NTRK in-in vitro, testes de estabilidade de hidrólise de pequenas moléculas e desenvolvimento de formulações de medicamentos orais direcionados.
Q2:Qual é o seu número de registro CAS?
R: CAS 1800398-38-2.
 
Q3: Você oferece suporte a especificações de embalagem personalizada além do grau de pesquisa padrão maior ou igual a 99,5%?
R: Sim, tanto o peso da embalagem quanto o grau de pureza podem ser ajustados de acordo com seus requisitos experimentais de pequenas moléculas.
 
Q4: O pó de Repotrectinibe pode ser aplicado diretamente para tratamento clínico humano?
R: Este produto é estritamente para uso em pesquisa laboratorial, não para fins de medicação clínica em humanos ou animais.
Q5:Quais condições de armazenamento são recomendadas para o pó bruto de Repotrectinibe?
R: Armazene abaixo de -20 graus em condições secas e seladas, evite flutuações frequentes de temperatura para evitar a degradação molecular.
Q6: Que tal a diferença de solubilidade entre água e solvente orgânico?
R: Pouco solúvel em água pura; livremente solúvel em DMSO, moderadamente solúvel em etanol; insolúvel em solventes alcanos.
P7:A diferença de impureza entre lotes-para{2}}lotes influenciará meu teste de ligação de quinase?
R:Controlamos impurezas quirais e residuais relacionadas por meio de um processo de purificação por cromatografia em várias-etapas; cada lote fornece dados completos de teste de impureza para a avaliação de risco do-experimento celular.
P8:Você pode fornecer pequenas quantidades de ensaio de nível-mg para triagem farmacológica preliminar?
R: Sim, pequenas embalagens de amostras de teste estão disponíveis para seus projetos preliminares de triagem do mecanismo de inibição da quinase tumoral.
 
Como cooperar conosco?

Nosso endereço

Não. 56, Jinye 1st Road, Hi-Zona Tecnológica, Xi'an,Província de Shaanxi, China

Número de telefone

18192393517

E--e-mail

dennis04@xaltbio.com

 

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