Cloridrato de tetracaína

Cloridrato de tetracaína
Detalhes
Nome do produto: Cloridrato de tetracaína
Nomes alternativos: Tetracaína HCl em pó bruto, cloridrato de éster para-butilaminobenzóico-2-dimetilaminoetílico, reagente de pesquisa anestésica de laboratório
Especificação: Pureza maior ou igual a 99%, grau de pesquisa, tamanho de partícula personalizado disponível
Nº CAS: 136‑47‑0
Aparência: Pó cristalino branco ou esbranquiçado, solúvel em água e etanol, estável sob condições de armazenamento selado e fresco
Principais vantagens: Fluxo de trabalho rigoroso de recristalização e purificação de refinamento, baixo teor de impurezas de substâncias relacionadas, massa molar precisa para simulação farmacológica in vitro, documentos completos de rastreabilidade de lote, adequados para pesquisa de mecanismo anestésico local in vitro, compatível com tampão aquoso e solventes de laboratório orgânicos polares.
Suporte de serviço: Pequenas amostras de teste em estoque, opção de remessa segura de cadeia de frio, especificação de embalagem personalizada disponível, conjunto completo de documentos COA e MSDS, suporte de consulta técnica de laboratório farmacológico profissional.
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Detalhes do Produto

Descrição do produto

 

O cloridrato de tetracaína é um composto de moléculas pequenas do tipo aminoéster, especialmente desenvolvido para pesquisas de mecanismos laboratoriais farmacológicos in vitro. Possui características químicas típicas de estrutura de éster, amplamente adotadas para preparar soluções de teste in vitro para experimentos em modelos celulares relacionados à anestesia local.
Os pesquisadores utilizam esta matéria-prima para exploração do mecanismo de bloqueio do canal de sódio, configuração de testes de simulação de permeabilidade da membrana, avaliação da estabilidade da hidrólise de ésteres e validação de viabilidade de intermediários farmacêuticos.


Sob condições operacionais padrão de armazenamento refrigerado em laboratório, esse pó de alta pureza oferece desempenho de dissolução estável. Ele mantém propriedades químicas estáveis ​​em sistemas de soluções aquosas de teste preparadas, fornecendo matéria-prima confiável para simulação de ação de membrana in vitro e pesquisa de degradação de medicamentos ésteres. Ele se adapta perfeitamente ao pré-estudo de formulações farmacêuticas e à exploração de modificação molecular de medicamentos do tipo éster.

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COA

 

 

Unid Especificações
Aparência Pó branco
Perda na secagem Menor ou igual a 1,0%
Resíduo na ignição Maior ou igual a 0,1%
Liderar Menor ou igual a 2 ppm
Arsênico Menor ou igual a 1 ppm
Cádmio Menor ou igual a 1 ppm
Mercúrio Menor ou igual a 0,1 ppm
Contagem Aeróbica Total Menor ou igual a 1000 UFC/g
Levedura e Molde Menor ou igual a 100 UFC/g
E. Coli, Salmonela Negativo
Prazo de validade 24 meses (lacrado e armazenado ao abrigo da luz)

 

Funções e efeitos

 

 

◆ Pesquisa sobre bloqueio in vitro de canais iônicos
Funciona como aditivo farmacológico in vitro para sistemas de incubação de células, simula o efeito de inibição do canal iônico alvo durante ensaios de testes farmacológicos relacionados à membrana.


◆ Avaliação da estabilidade da hidrólise de ésteres aquosos
Atua como substância de referência do tipo éster padrão para observar respostas de degradação molecular sob variações de pH e temperatura em sistemas de reação líquida sem células.


◆ Bloco de construção do andaime farmacêutico Ester-Skeleton
Fornece esqueleto molecular contendo aminoéster ativo para síntese orgânica farmacêutica em laboratório, apoiando a exploração de modificação molecular de derivados.


◆ Desempenho correspondente à solubilidade do solvente polar
Fácil de dissolver em água e meio alcoólico de cadeia curta, pode ser combinado com sais de simulação fisiológica para preparar soluções de trabalho farmacológicas in vitro multicomponentes.

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Campos de aplicação

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◆ Pesquisa in vitro de mecanismos de farmacologia anestésica local
Reagente de referência em escala laboratorial para preparar soluções de trabalho para incubação de células usadas na triagem farmacológica de canais iônicos, apoiando a triagem repetida de fórmulas de soluções para fluxos de trabalho de pesquisa de medicamentos com ação de membrana.


◆ Exploração Intermediária de Derivados de Éster Farmacêuticos
Aplicado na síntese em escala laboratorial de substâncias derivadas contendo aminoácidos, atuando como alicerce para a exploração de novas estruturas moleculares farmacêuticas da classe dos ésteres.


◆ Serviço de calibração de degradação laboratorial e material de referência
Padrão de referência de alta pureza para verificação de hidrólise dependente de pH, validação de experimentos de comparação de estabilidade térmica e testes de referência de soluções farmacêuticas.

 

 

Escopo de negócios

 

 

0421001

 

Métodos de embalagem e transporte

 

 

001

 

Certificações

 

 

222

 

Perguntas frequentes

 

 

Q1: Para quais principais cenários de trabalho de laboratório o cloridrato de tetracaína em pó é mais usado?
A:É amplamente utilizado para pesquisas farmacológicas de canais iônicos in vitro, testes de estabilidade de hidrólise de ésteres e testes laboratoriais de síntese de derivados de ésteres farmacêuticos.
Q2:Qual é o seu número de registro CAS?
R: CAS 136‑47‑0.
 
Q3: Você suporta tamanho de malha de partícula personalizado além do grau de pesquisa padrão maior ou igual a 99% de pureza?
R: Sim, tanto a malha de partículas quanto o grau de pureza podem ser ajustados de acordo com seus requisitos experimentais farmacológicos.
 
Q4: O pó de cloridrato de tetracaína pode ser aplicado diretamente no tratamento de anestesia clínica humana?
R: Este produto é estritamente para uso em pesquisas laboratoriais, não para fins de injeção / medicação clínica em humanos ou animais.
Q5: Quais condições de armazenamento são recomendadas para o pó bruto de cloridrato de tetracaína?
R: Armazene em local fresco, seco e selado, evite a exposição de longo prazo a altas temperaturas para evitar a degradação da hidrólise da estrutura do éster.
Q6: Que tal a diferença de solubilidade entre água e solvente orgânico?
R: Dissolve-se livremente em água purificada, também solúvel em etanol; pouco solúvel em solventes orgânicos não polares, como éter de petróleo.
Q7:A diferença de impurezas entre lotes influenciará meu teste de incubação de células?
R:Controlamos substâncias relacionadas por meio do processo de recristalização; cada lote fornece dados completos de teste de impureza para a avaliação de risco do seu experimento celular.
Q8:Você pode fornecer uma pequena quantidade experimental de nível de mg para triagem farmacológica preliminar?
R: Sim, pequenas embalagens de amostras de teste estão disponíveis para seus projetos preliminares de triagem de mecanismos de laboratório.
 
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Não. 56, Jinye 1st Road, Hi-Zona Tecnológica, Xi'an,Província de Shaanxi, China

Número de telefone

18192393517

E--e-mail

dennis04@xaltbio.com

 

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